癌症被描述为“无法愈合的伤口”，这意味着免疫系统无法消灭入侵的肿瘤细胞。一项新的发现证实，一种关键分子可以对免疫细胞进行重编程，使其变成促进癌症生长的坏人，而免疫细胞通常可以防止感染和癌症。
研究这些“促肿瘤”免疫细胞的行为很重要，因为它们可能成为阻止其有害活动的治疗目标，该研究的通讯作者、威尔莫特癌症研究所的研究负责人金敏秀博士说。
美国国家科学院院刊(PNAS)发表了这一发现。
Kim领导的科学家团队研究肿瘤环境中细胞之间发生的动态相互作用，以及导致免疫细胞从好到坏的有害转化的潜在因素。
他们发现血小板活化因子(PAF)是控制免疫细胞命运的关键分子。
PAF不仅会招募促癌细胞，还会抑制免疫系统的抵抗能力。此外，他们发现多种癌症依赖于相同的PAF信号。
“这可能是最重要的，”罗切斯特大学医学中心(University of Rochester Medical Center)微生物学和免疫学院长教授金说。“因为如果我们找到一种可以干扰PAF的治疗方法，它可能适用于许多类型的癌症。”
该团队的大部分工作都集中在胰腺癌细胞上。胰腺癌是最致命的癌症之一，五年存活率约为12%，而且众所周知难以治疗，因为胰腺肿瘤被一团有毒的蛋白质和其他组织包围着，这些蛋白质和组织保护癌症免受免疫系统攻击入侵者的自然作用。他们还研究了乳腺癌、卵巢癌、结肠直肠癌和肺癌细胞，使用先进的3D成像技术来观察免疫细胞蜂拥到癌症区域时的行为。
Ankit Dahal博士是Kim实验室的成员，也是UR医学科学家培训计划的学生，他设计了这个研究项目，并与Kim一起撰写了这篇期刊文章。
美国国立卫生研究院资助了这项研究。
Kim是Wilmot肿瘤免疫治疗研究主任，也是Wilmot癌症微环境研究项目的联合负责人，他研究了免疫系统和癌症的几个方面。他与许多Wilmot成员和领导人合作，包括Darren Carpizo，医学博士，博士;Scott Gerber博士;医学博士、URMC首席执行官大卫·莱恩汉(David Linehan);他们都研究胰腺癌。Kim还获得了临床科学家Patrick Reagan医学博士的资助，研究如何改进CAR - t细胞免疫疗法，这是治疗血癌的有力工具。
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希望本篇文章《免疫系统衰退与癌症发展之间的关联》能对你有所帮助！
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